如何制作植物透明標本？

　透明樣品的制備過程可分為透明，漂白，脫水，保存等步驟。生物切片廠家今天介紹每一個！

　　1.透明

　　通常，將1000ml的8％氫氧化鉀溶液和1000ml的5％氨水混合，然后取透明溶液浸泡植物。浸泡的時間因植物種類和器官而異。通常，葉子不太厚，浸泡12小時就足夠了；像松果一樣厚的器官通常需要浸泡十天以上。簡而言之，當被處理的材料是半透明的時，可以將其除去。如果發現浸泡溶液在浸泡時間內渾濁，則應更換新溶液。樣品浸泡后，取出后用水沖洗30分鐘，然后徹底清洗附著在樣品上的藥液。

　　2.漂白劑

　　通常用3％的過氧化氫漂白。漂白通常會在12小時后成功。用水沖洗漂白的材料。

　　3.脫水

　　用酒精脫水。為了避免材料收縮，醇的濃度應從小到大，以使材料逐漸脫水。通常，將醇配制成30％，50％，70％，90％和95％的五個濃度，并將該材料在每個濃度下浸泡10小時。應該注意的是，脫水應足夠，否則，樣品僅是白色且不透明。

　　4.保存

　　使用二甲苯作為存儲溶液。除了可以長期保存二甲苯外，二甲苯還具有進一步使樣品透明的作用。將脫水后的標本放入裝有二甲苯的標本瓶中，密封瓶口，貼上標簽，并保存以備將來使用。

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