固定和沖洗病理切片過程

　　病理切片生產廠家開始上課！讓我們談談在制作病理切片過程中的固定和沖洗。讓我們開始微生物病理學吧！

修復是技術室工作的一步，并且是整個生產過程中無法修復的步驟。所謂的“固定”是使用各種方法使細胞內容物盡可能接近其生存狀態的形態結構和位置的過程。固定的目的是防止組織細胞自溶和變質，防止細胞內的酶分解蛋白質，并將蛋白質，脂肪，碳水化合物或酶等各種成分和成分轉化為細胞中的不溶性物質，以保持原始狀態。結構類似于生活中的那些。

另外，在組織被固定之后，其處于一定的硬化狀態，這增加了組織的韌性并且不容易變形，這有利于隨后的組織處理。因此，一旦必須及時固定組織，固定劑的量應為組織的5倍。固定的關鍵主要與固定的及時性，固定劑的選擇，固定劑的濃度，固定的溫度和時間有關。常用的固定劑是10％福爾馬林。作者認為，10％的福爾馬林受福爾馬林的質量，使用微生物病理學時的揮發度以及服用該材料時帶來的水分的影響。降低濃度以引起不足的組織固定，而高濃度的福爾馬林則較高。，減少了組織的穿透，并且形成了圓周固定而中心不固定的現象。

通過實踐，我認為酸度為12％至15％的福爾馬林是較好的。大樣本（2厘米厚）通常需要6到12個小時，小樣本通常需要3到6個小時；當室溫低18°C時，可以在37°C以下的恒溫器中加熱4至6個小時。由于HE染色的較佳著色PH為3.5-4.5，中性福爾馬林對蘇木精染色有一定作用，細胞核容易變灰，核染色質不好。因此，盡管中性福爾馬林具有良好的保存效果，但是酸性福爾馬林對大多數抗原也具有良好的保存效果，因此使用常規HE無需特殊處理。也可以添加約15％的福爾馬林酸（每100毫升12毫升福爾馬林溶液中加入5毫升冰醋酸）。用布恩溶液固定骨髓和結締組織。經Bouin溶液固定的組織必須用水沖洗4小時以上。有條件的單位可以根據不同的要求選擇兩種或兩種以上的固定劑。一些單位還可以建立組織冷凍機，以適應各種特殊治療要求。

固定后（10到20分鐘）洗后通常被很多人忽略，但洗不徹底，很容易引起脫色和染色。對于需要免疫組織化學的組織，微生物病理學不應忽略。福爾馬林不利于組織塊中抗原的保存。