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我們都知道生物切片在色彩學方面有很深的造詣,那么究竟在這個領域能不能發揮出作用,其作用是正面還是負面呢?我們今天就這個話題開啟一段討論吧。
生物切片切取的無色組織切片浸入不同染液中,使不同的組織或細胞顯示不同的顏色,加強各種結構之間的對比性,以便顯微鏡觀察分辨的過程稱為染色。HE染色是應用***多的常規染色法,又稱為普通染色法。該染色法可將組織、細胞的各種成分染色,而且適用于任何固定液和各種切片法制作的組織切片,已染色的標本可長期保存,不易褪色。
生物切片的染色過程是一項非常復雜的,其中包含層面比較多,今天就來大致講幾個方面來了解下。
1、脫蠟:將烘干的石蠟切片通過二甲苯脫蠟,再通過濃度遞減的乙醇溶液,將組織還原至含水狀態。
2、染色:包括浸染、分化和水洗等步驟。
3、脫水、透明:將已染色的含水組織,以濃度遞增的乙醇溶液脫水和二甲苯透明。這是第二次透明,切片透明的目的就是使光線透過,以便于在顯微鏡下觀察。
特別需要注意的是,不管是應用于診斷的切片還是研究用的切片,烘烤后應盡快進行染色。如果切片切完后,遲遲不進行染色,存放于室溫中或工作冰箱中,切片中的抗原將會隨著時間的延長而逐漸消失,甚至出現假陰性。原則上是新鮮切片,即行染色,染多少張切多少張,這樣才能盡可能的保存表達更多的抗原。
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