生物標本中海洋生物標本的制作方法

     在生物標本中，為防止動物因浸制液刺激而產生收縮，海洋標本制作時一般先采用酒精、硫酸鎂、薄荷腦、氯化錳、乙醚等麻醉劑進行麻醉，待動物深度麻醉后，再浸入保存液中保存。
    海葵類動物先放在盛有新鮮海水的燒杯內，口盤朝上，使動物距離水面3～lOcm，靜置待海葵全部伸展后，將0．05％～o．2％氯化錳溶液漸漸加入燒杯內，約1h待海葵已完全處于麻醉狀態(約1h后，用解剖針觸動其觸手，完全不動時)，即可向容器中倒人純福爾馬林，使其達到7％濃度，固定3～4h。然后將標本轉入5％福爾馬林中保存。
    水螅類、水母類動物則滴加1％硫酸鎂溶液麻醉，約20min左右，觸動其不動時，移入5％福爾馬林中殺死，固定并保存。
    軟體動物門的頭足綱動物在新鮮海水內靜置恢復正常狀態后，加入硫酸鎂溶液麻醉，待其不動時，用10％福爾馬林殺死，個體大者，需向其體內注入福爾馬林固定8h，移入7％福爾馬林中保存。
    紐形動物則置于新鮮海水中，用硫酸鎂或薄荷腦麻醉1～2h后，再移人70％酒精或5％福爾馬林中固定、保存。
    棘皮動物的海參受刺激時即收縮身體，甚至吐出內臟，故處理時需將海參移人有新鮮海水的容器中，并放置在陰涼處。待其觸手、管足充分伸展后麻醉。先在水面撒一層薄荷腦，5min后再逐漸加人硫酸鎂溶液麻醉。麻醉4～5h，觸動觸手不再收縮時為止。用竹鑷子夾住海參圍口觸手基部，手執海參迅速放人50％乙酸溶液中，半分鐘后用清水洗去乙酸，放入10％福爾馬林中30min后，從肛門注入90％酒精，用棉球塞住肛門以防酒精外流。整形后用80％酒精固定、保存。
    對于線形動物、環節動物標本的制作可用酒精麻醉。將95％酒精一滴滴加入培養有動物的水中，使其達到10％左右的濃度，經一到幾個小時后，用針刺動物，見無反應時，迅速將它浸入80％酒精內保存，或浸入到10％福爾馬林中固定、保存。